NEUROLOGIA DE MERRITT 12° Ed.

Autor: Rowland

Isbn: 9788496921672

Páginas: 1216

Año: 2011

Edición: 12

Idioma: Castellano

DESCRIPCION:
Esta nueva edición de la Neurología de Merritt mantiene las características que su autor original imprimió a las versiones previas de esta obra sus contenidos se presentan de forma directa, clar y concisa, dando la prioridad a los hechos basados en datos científicos sonre las opiniones. En 183 capítulos breves, el lector hallará los datos esenciales sobre las enfermedades habituales e infrecuentes, además de los signos y síntomas y de las pruebas diagnósticas.

En la presente edición se ha realizado una revisión exhaustiva de los contenidos para adecuarlos a los descubrimientos recientes. Entre ellos los del campo de la genética molecular, que han tenido un impacto notable en casi todos los capítulos.

El lector hallará nuevos capítulos dedicados a la neurorradiología endovascular, los síndromes parkinsonianos, la demencia de cuerpos Lewy, la demencia frontotemporal, las alteraciones de la sustancia blanca, la vasculitis, la hidrocefalia normotensiva, la neuromielitis óptica, la enfermedad de Kennedy, la atrofía muscular vertebral, la distrofía simpática refleja, las anomalías de la traslación del ADN, síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria y la encefalopatía de Hashimoto.

Todo ello, apoyado en el uso generoso de tablas e ilustraciones y expuesto de forma útil para estudiantes de medicina, médicos residentes, neurólogos, médicos de atención primaria y de otras especialidades y profesionales de la enfermería y de otras profesiones sanitarias.

INDICE:
Sección I. Síntomas de los trastornos neurológicos
1. Signos y síntomas en el diagnóstico neurológico: aproximación al paciente
2. Delirio y confusión
3. Pérdida de memoria, cambio de conducta y demencia
4. Afasia, apraxia y agnosia
5. Síncope, crisis comiciales y síndromes similares
6. Coma
7. Cefalea
8. Diagnóstico del dolor y las parestesias
9. Mareo, vértigo y pérdida auditiva
10. Alteraciones de la visión
11. Movimientos
12. Síndromes debidos a debilidad muscular
13. Trastornos de la marcha
Sección II. Pruebas diagnósticas
14. Tomografía computarizada y resonancia magnética
15. Electroencefalografía y potenciales evocados
16. Electromiografía, estudios de conducción nerviosa y estimulación magnética
17. Estudio de la función neurovegetativa
18. Estudios de imagen neurovascular
19. Neurorradiología endovascular
20. Punción lumbar y estudio del líquido cefalorraquídeo
21. Biopsia de músculos y nervios
22. Evaluación neuropsicológica
23. Diagnóstico por el ADN
Sección III. Infecciones del sistema nervioso
24. Infecciones bacterianas
25. Infecciones
26. Infecciones víricas y síndromes posvíricos
27. Virus de la inmunodeficiencia humana y sida
28. Infecciones fúngicas
29. Neurosarcoidosis
30. Neurosífilis
31. Leptospirosis
32. Enfermedad de Lyme
33. Infecciones parasitarias
34. Toxinas bacterianas
35. Enfermedades por priones
36. Enfermedad de Whipple
Sección IV. Vasculopatías
37. Patogenia, clasificación y epidemiología de la enfermedad cerebrovascular
38. Exploración del paciente con enfermedad cerebrovascular
39. Accidente isquémico transitorio
40. Infarto cerebral
41. Hemorragia
42. Genética del ictus o infarto cerebral
43. Otros síndromes cerebrovasculares
44. Diagnóstico diferencial del ictus
45. Ictus en la edad pediátrica
46. Tratamiento y profilaxis del ictus
47. Hemorragia subaracnoidea
48. Trombosis de las venas y los senos cerebrales
49. Enfermedad vascular de la médula espinal
50. Vasculitis
51. Síndrome de Susac
52. Tumores y malformaciones vasculares
Sección V. Hidrocefalia y edema cerebral
53. Hidrocefalia
54. Hidrocefalia normotensiva
55. Edema cerebral y trastornos de la presión intracraneal
56. Siderosis superficial e hipotensión intracerebral
57. Síndromes hiperosmolares
Sección VI. Tumores
58. Consideraciones generales
59. Tumores del cráneo y de los nervios craneales
60. Tumores de las meninges
61. Gliomas
62. Linfomas
63. Tumores de la región pineal
64. Tumores de la hipófisis
65. Tumores congénitos y de la edad pediátrica
66. Tumores metastáticos
67. Tumores medulares
68. Síndromes paraneoplásicos
69. Complicaciones de la quimioterapia antineoplásica
Sección VII. Traumatismos
70. Traumatismo craneal
71. Lesión medular
72. Lesiones de los pares craneales y los nervios periféricos
73. Síndrome de dolor regional complejo
74. Lesiones causadas por radiación
75. Lesiones causadas por la electricidad y los rayos
76. Síndrome de descompresión
Sección VIII. Trastornos de la columna vertebral y de la médula espinal
77. Discos intervertebrales y radiculopatía
78. Mielopatía espondilótica cervical
79. Síndrome de la abertura torácica superior
80. Paraplejía espástica hereditaria y adquirida
81. Siringomielia
Sección IX. Lesiones durante el parto y anomalías congénitas
82. Neurología neonatal
83. Síndrome del lactante hipotónico
84. Trastornos del desarrollo motor y mental
85. Trastornos del espectro autista
86. Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
88. Enfermedades cromosómicas
89. Síndrome de Marcus Gunn
90. Síndrome de Möbius
Sección X. Enfermedades genéticas del SNC
91. Trastornos del metabolismo de aminoácidos
92. Trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas
93. Tesaurismosis en el lisosoma y de otros tipos
94. Trastornos del metabolismo de los glúcidos
95. Síndrome de deficiencia de tipo 1 del transportador de glucosa
96. Trastornos de mantenimiento, transcripción y traducción del ADN
97. Hiperamoniaquemia
98. Enfermedades peroxisómicas: adrenoleucodistrofia, síndrome de Zellweger y enfermedad de Refsum
99. Acidurias orgánicas
100. Trastornos del metabolismo de los metales
101. Porfiria intermitente aguda
102. Síndromes neurológicos con acantocitos