Tratado de Neurología Clínica de Hankey – Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento

• Autor: Gorelick
• Edición:Año 2017
• Páginas:Paginado total: 1.008 Tomo 1: 496 Tomo 2: 512
• Impresión:A todo color
• Tapa:Tapa dura de lujo, gofrado
• Formato:21,50 x 28,00 cm
• ISBN:978-958-8871-65-3
• Interés:Neurólogos

esde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento – Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables:

• Contiene un capítulo dedicado solamente a los trastornos del sueño.
• Introduce una sección sobre neuroftalmología dentro del capítulo de las neuropatías craneanas.
• Refleja un enfoque más global ya que cada capítulo es escrito por un experto internacional en la materia.
• Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y síndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias.
• Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografías clínicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores.

El texto estructurado integra la presentación, patología, radiología, diagnóstico, y opciones de tratamiento para proporcionar un examen práctico, orientado al paciente, de la neurología clínica.

INDICE

TOMO 1

Capítulo 1:  Diagnóstico neurológico 17

Robert Edis

Introducción 17

El proceso de diagnóstico en neurología 18

Examen neurológico 21

Punción lumbar y examen del LCR 42

John Dunne

Examen neurofisiológico 45

William McAuliffe

Imagen del cerebro y de la columna 66

Capítulo 2:  Trastornos de la conciencia 81

Vibhav Bansal, Sean Ruland,

Venkatesh Aiyagari

Deterioro de la conciencia 81

Muerte cerebral 92

Estado vegetativo persistente/permanente 93

Estado de conciencia mínima 95

Síndrome de enclaustramiento 95

Síncope 96

Encefalopatía hipóxico-isquémica 103

Mielinolisis central pontina 107

Capítulo 3:  Epilepsia 111

Paul V. Motika, Andres M. Kanner

Definición 111

Epidemiología 111

Fisiopatología 112

Clasificación 114

Características clínicas 115

Diagnóstico diferencial 116

Investigación y diagnóstico 116

Tratamiento 123

Capítulo 4:  Cefalea 135

Peter J. Goadsby

Cefalea 135

Migraña 139

Cefalea tipo tensional 149

Cefalea en racimo 150

CONTENIDO

Capítulo 5:  Vértigo 155

Jorge Kattah

Introducción 155

Síndromes específicos 169

Capítulo 6:  Trastornos del movimiento

hiperquinético 175

Annu Aggarwal, Victor Fung,

Philip Thompson

Introducción 175

Distonía 176

Corea 187

Temblor 190

Mioclonía 194

Tics 199

Estereotipias 201

Discinesias 202

Trastornos del movimiento inducido por

medicamentos 203

Trastornos del movimiento psicógeno 205

Capítulo 7:  Enfermedades de desarrollo

del sistema nervioso 207

James H. Tonsgard

Introducción 207

Desarrollo embriológico del sistema nervioso 207

Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso 209

Defectos en la formación del tubo neural 210

Defectos en el desarrollo del rombencéfalo 215

Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo

cerebral 220

Trastornos neurocutáneos 227

Neurofibromatosis tipo 1 228

Neurofibromatosis tipo 2 234

Esclerosis tuberosa 237

Síndrome de Sturge-Weber 241

Telangiectasia hemorrágica hereditaria

(síndrome de Osler-Rendu-Weber) 243

Síndrome del nevus sebáceo lineal 246

Síndrome de Cowden y enfermedad

de Lhermitte-Duclos 247

Enfermedad de von Hippel-Lindau 248

Incontinencia pigmentaria 248

Hipomelanosis de Ito 250

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4 Contenido

Capítulo 8:  Enfermedades hereditarias

y metabólicas del sistema nervioso

central en adultos 253

Alma R. Bicknese

Introducción 253

Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos 255

Enfermedad de Huntington 255

Arteriopatía cerebral autosómica dominante

con infartos subcorticales y leucoencefalopatía

(CADASIL) 257

Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil

(STAAXF) 258

Adrenoleucodistrofia ligada al X 259

Neurodegeneración asociada a pantotenato

quinasa (PKAN) 261

Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y

neurológicos prominentes 262

Enfermedad de Wilson (EW) 262

Porfiria intermitente aguda 264

Trastornos del metabolismo de los aminoácidos 265

Homocistinuria 265